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Für die Saison 2016 /2017 hat MUTAGRIP

®

die von der WHO

empfohlene Zusammensetzung

1

1.

A/California/7/2009 (H1N1)

2.

A/Hongkong/4801/2014 (H3N2)

3.

B/Brisbane/60/2008 (Victoria-Linie)

Zugelassen für alle Altersgruppen

ab dem 6. Lebensmonat.

2

Langjährige Erfahrung

2

und gutes Sicherheitsprofil in allen

Bevölkerungsgruppen.

3

Schwangere Frauen

können ab dem zweiten Drittel der Schwangerschaft

mit MUTAGRIP

®

geimpft werden.

2

Die Verabreichung des Impfstoffes wird bei Schwangeren mit Erkrankungen, die das Komplikations-

risiko von Grippe erhöhen, unabhängig vom Stadium der Schwangerschaft empfohlen.

4

MUTAGRIP

®

kann während der

Stillzeit

verwendet werden.

2

Die Grippeimpfung:

Wer sich impft, denkt auch an andere.

4

Influenza Split-Impfstoff

Grippe-Prävention: bereit sein kann helfen

SACH.VAXI.17.01.0026

Referenzen

1.

http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/recommendations/2016_17_north/en/

(Stand März 2016).

2.

MUTAGRIP

®

Fachinformation, siehe unter: www.

swissmedicinfo.ch.

3.

Delore V, et al. Long term clinical trial safety experience with the inactivated split influenza vaccine, VAXIGRIP

®

vaccine, 2006; 24:

1586–1592.

4.

Saisonale Grippe 2015/2016: Wer sich impft, denkt auch an andere, Bull BAG 2015, Nr. 43: 797–799.

Kurzfachinformation MUTAGRIP

®

Z:

Je 15 µm Hämagglutinin von Grippeviren der Stämme nach den jährlichen Empfehlungen der WHO.

I:

Zur Vorbeugung der echten Virusgrippe (Influenza).

D:

Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: 1 Injektion zu 0,5ml. Kinder zwischen 6 und 35 Monaten: siehe

www.swissmedicinfo.ch

.

KI:

Bekannte Überempfindlichkeit

gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe.

IA:

Die Immunogenität des Impfstoffes kann bei Patienten, die immunsuppressiv therapiert werden oder an einer Immunschwäche

leiden, eingeschränkt sein.

UW:

Lokal: Rötungen, Schwellungen, Schmerzen, Ekchymose, Verhärtungen. Allgemein: Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Müdigkeit,

Kopfschmerzen, Schwitzen, Muskel- und Gelenkschmerzen.

P:

Packungen à 1 oder 10 Fertigspritzen.

Stand der Information:

März 2012. Verkaufskategorie B.

Zulassungsinhaberin:

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE

. Ausführliche Informationen siehe Arzneimittel-Fachinformation unter

www.swissmedicinfo.ch

.

SACH.VAXI.16.12.0642

sanofi-aventis (schweiz) ag - Sanofi Pasteur -

Gulmmatt - 6340 Baar - Schweiz

Tel.: +41 (0)58 440 21 00 - Fax: +41 (0)58 440 31 00 -

www.sanofi.ch

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