

Für die Saison 2016 /2017 hat MUTAGRIP
®
die von der WHO
empfohlene Zusammensetzung
1
1.
A/California/7/2009 (H1N1)
2.
A/Hongkong/4801/2014 (H3N2)
3.
B/Brisbane/60/2008 (Victoria-Linie)
Zugelassen für alle Altersgruppen
ab dem 6. Lebensmonat.
2
Langjährige Erfahrung
2
und gutes Sicherheitsprofil in allen
Bevölkerungsgruppen.
3
Schwangere Frauen
können ab dem zweiten Drittel der Schwangerschaft
mit MUTAGRIP
®
geimpft werden.
2
Die Verabreichung des Impfstoffes wird bei Schwangeren mit Erkrankungen, die das Komplikations-
risiko von Grippe erhöhen, unabhängig vom Stadium der Schwangerschaft empfohlen.
4
MUTAGRIP
®
kann während der
Stillzeit
verwendet werden.
2
Die Grippeimpfung:
Wer sich impft, denkt auch an andere.
4
Influenza Split-Impfstoff
Grippe-Prävention: bereit sein kann helfen
SACH.VAXI.17.01.0026
Referenzen
1.
http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/recommendations/2016_17_north/en/(Stand März 2016).
2.
MUTAGRIP
®
Fachinformation, siehe unter: www.
swissmedicinfo.ch.
3.
Delore V, et al. Long term clinical trial safety experience with the inactivated split influenza vaccine, VAXIGRIP
®
vaccine, 2006; 24:
1586–1592.
4.
Saisonale Grippe 2015/2016: Wer sich impft, denkt auch an andere, Bull BAG 2015, Nr. 43: 797–799.
Kurzfachinformation MUTAGRIP
®
Z:
Je 15 µm Hämagglutinin von Grippeviren der Stämme nach den jährlichen Empfehlungen der WHO.
I:
Zur Vorbeugung der echten Virusgrippe (Influenza).
D:
Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: 1 Injektion zu 0,5ml. Kinder zwischen 6 und 35 Monaten: siehe
www.swissmedicinfo.ch.
KI:
Bekannte Überempfindlichkeit
gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe.
IA:
Die Immunogenität des Impfstoffes kann bei Patienten, die immunsuppressiv therapiert werden oder an einer Immunschwäche
leiden, eingeschränkt sein.
UW:
Lokal: Rötungen, Schwellungen, Schmerzen, Ekchymose, Verhärtungen. Allgemein: Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Müdigkeit,
Kopfschmerzen, Schwitzen, Muskel- und Gelenkschmerzen.
P:
Packungen à 1 oder 10 Fertigspritzen.
Stand der Information:
März 2012. Verkaufskategorie B.
Zulassungsinhaberin:
sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE
. Ausführliche Informationen siehe Arzneimittel-Fachinformation unter
www.swissmedicinfo.ch.
SACH.VAXI.16.12.0642
sanofi-aventis (schweiz) ag - Sanofi Pasteur -
Gulmmatt - 6340 Baar - Schweiz
Tel.: +41 (0)58 440 21 00 - Fax: +41 (0)58 440 31 00 -
www.sanofi.chDarstellung entspricht nicht Original.