Zenit Nr. 2, Juni 2019

Fotos: Peter Lauth Im Zenit Sitzen auch tagsüber oft liegen muss. «Dank dem Fern- sehen bekomme ich Infos aus aller Welt und fühle mich mit ihr verbunden. Hilfreich ist dabei das Internet, mit dem ich alles aufnehmen kann, was mir wichtig ist.» Hanne Müller ist mit der seltenen Erbkrankheit Osteogenesis Imperfekta, kurz O.I. oder Glasknochen- krankheit, geboren. Charakteristisch dafür sind eine er- höhte Knochenbrüchigkeit sowie zum Teil starke Skelett- deformierungen und Kleinwuchs. Dass sie im Strassenbild auffällt, stört sie nicht. «Der optische Eindruck irritiert die Leute oft. Das verschwindet, wenn ich sie anspreche und wir uns von Mensch zu Mensch begegnen.» Obwohl sie bis zur Pubertät rund 50 Knochenbrüche hatte, blickt sie auf eine glückliche Kindheit zurück. Sie erinnert sich daran, wie sie, von der Grossmutter be- Pro Senectute Kanton Luzern 2 | 19 5 Hanne Müller, geboren 1945, ist in Kriens aufgewachsen und wohnt in Horw. Sie besitzt das Handelsdiplom A und absolvierte berufsbegleitend die Abendschule für Sozialar- beit Luzern. Sie war u.a. als kaufm. Angestellte, Sekretärin/ Sozialarbeiterin sowie als Mitarbeiterin und Geschäfstleiterin der Stiftung für junge Behinderte tätig.1989 wurde sie aus gesundheitlichen Gründen frühpensioniert. Von 2001 bis 2006 war sie Co-Leiterin der Geschäftsstelle avanti donne. Hanne Müller war zudem neben- und ehrenamtlich stark engagiert – u.a. als Mitglied Fachgruppe Behindertenhilfe Caritas Schweiz und als Präsidentin der Schweizerischen Vereinigung Osteogenesis Imperfecta SVOI. 1996 und 1997 hatte sie einen Lehrauftrag an der Höheren Fachschule für Sozialarbeit, von 2000 bis 2012 war sie Vorstandsmitglied im Verein behindertengerechtes Bauen Luzern. Seit 2003 und bis auf Weiteres ist sie Mitglied und Koordinatorin beim Behindertenforum Zentralschweiz. Hanne Müller hat mit ihrem Schicksal nie gehadert : «Ich bin dankbar, dass ich jeden Tag selbstständig aufstehen und den Tag im Rahmen meiner Möglich- keiten selber gestalten kann.»