Inserat *Basierend auf pharmakokinetischer/pharmakodynamischer Modellierung der Zeit bis zum Erreichen der minimalen protektiven Serum konzentration (2.2 μg/ml) wird auf 6 Stunden nach i.m. Verabreichung von 150mg Tixagevimab und 150mg Cilgavimab in die Gesässregion geschätzt. **Basierend auf Populations-PK-Modellen und der starken Korrelation zwischen Serumkonzentrationen und neutralisierendem Antikörpertiter im Laufe der Zeit wird die Dauer des Schutzes nach der prophylaktischen Verabreichung einer Einzeldosis von 300mg EVUSHELD® auf mindestens 6 Monate geschätzt. 1. Fachinformation EVUSHELD®, Stand: September 2022, www.swissmedicinfo.ch. Fachpersonen können die genannten Referenzen bei AstraZeneca AG anfordern. EVUSHELD®. Z: Tixagevimabum, Cilgavimabum (hergestellt in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) durch rekombinante DNA-Technologie). Abgabekategorie [A]. I: EVUSHELD® (Tixagevimab und Cilgavimab) wird angewendet zur Prä-Expositionsprophylaxe von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40kg, die nicht fähig sind eine angemessene Immunantwort auf die SARS-CoV2-Impfung zu erzeugen und derzeit nicht mit SARS-CoV-2 infiziert sind und die in letzter Zeit keinen Kontakt zu einer mit SARS-CoV-2 infizierten Person hatten. Nicht zur Behandlung oder Post-Expositionsprophylaxe zugelassen oder als Ersatz für eine Impfung vorgesehen. Anwendung gemäss den offiziellen Empfehlungen*. D: Injektionslösung zur intramuskulären (i.m.) Anwendung durch eine medizinische Fachperson. Zwei Durchstechflaschen (150mg Tixagevimab (100mg/ml) und 150mg Cilgavimab (100mg/ml)). Die empfohlene Dosierung beträgt 300mg* i.m. EVUSHELD® angewendet als zwei separate, aufeinanderfolgende intramuskuläre Injektionen. KI: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der unter Hilfsstoffe genannten sonstigen Bestandteile. V: Anzeichen und Symptome einer klinisch signifikanten Überempfindlichkeitsreaktion oder Anaphylaxie; klinisch signifikante Blutgerinnungsstörungen; Patienten sollten auf Anzeichen oder Symptome hingewiesen werden, die auf ein kardiovaskuläres Ereignis hindeuten; Antivirale Resistenz. IA: Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. UAW: Häufig: Überempfindlichkeit, Reaktion an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Injektionsbedingte Reaktion. Stand der Information: September 2022. *600mg i.m. gemäss SSI-Kriterienliste. Weitere Informationen: www.swissmedicinfo.ch oder AstraZeneca AG, Neuhofstrasse 34, 6340 Baar. www.astrazeneca.ch Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Für weitere Informationen, siehe Fachinformation von EVUSHELD® auf www.swissmedicinfo.ch. CH-6386-PHC-09/2022 AstraZeneca AG, Neuhofstrasse 34, 6340 Baar, www.astrazeneca.ch EVUSHELD® ist indiziert für die Prophylaxe einer COVID-19-Erkrankung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40kg Körpergewicht. SCHÜTZEN SIE IHRE HOCHRISIKO-PATIENT:INNEN MIT EVUSHELD® Besuchen Sie www.evusheld.ch oder scannen Sie den QR-Code ummehr zu erfahren. SCHÜTZEN SIE IHRE IMMUNGESCHWÄCHTEN PATIENT:INNEN VOR COVID-19.1 EVUSHELD® ist eine Kombination von zwei langwirksamen monoklonalen Antikörper zur Präexpositions- Prophylaxe von COVID-19, die entwickelt wurde, um sofortigen* und anhaltenden** Schutz zu bieten.1 In der Druckausgabe befindet sich auf dieser Seite ein Hinweis für medizinische Fachpersonen.
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