Good nights. Better days. PHARMACEUTICALS Jetzt kassenzulässig1* 3 mm 5 mg 1 mg nur 3 mm Diameter2, geruchlos3, geschmacklos3 wirksam bei Ein- und Durchschlafstörungen für Kinder und Jugendliche mit ASS und/oder SMS4 klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit über 2 Jahre3 Melatonin Mini-Retardtabletten speziell für Kinder entwickelt Referenzen: 1. Slenyto®, www.spezialitaetenliste.ch 2. Slenyto® Arzneimittelinformation, www.swissmedicinfo.ch. 3. Malow B et al. Sleep, Growth, and Puberty After 2 Years of Prolonged-Release Melatonin in Children With Autism Spectrum Disorder. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 60(2), 252–261.e3. https://doi.org/10.1016/j.jaac.2019.12.007. 4. Schroder C et al. Pediatric prolonged-release melatonin for insomnia in children and adolescents with autism spectrum disorders. 2021. Expert Opinion on Pharmacotherapy, DOI:10.1080/14656566.2021.1959549. Die hierin referenzierte Literatur kann auf Anfrage bei Neurim Pharmaceutials AG angefordert werden. Kurzfachinformation: Z: Retardtabletten à 1 mg/5 mg Melatonin. I: Für die Behandlung von Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 – 18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder Smith-Magenis-Syndrom, wenn Schlaf-hygienemassnahmen unzureichend waren. D: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 mg. Bei unzureichendem Ansprechen sollte die Dosis auf 5 mg erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 10 mg. Es liegen Daten für eine Behandlungsdauer von bis zu 2 Jahren vor. Der Patient sollte in regelmässigen Abständen (mindestens alle 6 Monate) kontrolliert werden, um sicherzustellen, dass Slenyto immer noch die am besten geeignete Behandlung ist. KI: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. VM: Slenyto kann Schläfrigkeit hervorrufen. Keine oder vorsichtige Anwendung von Slenyto bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen, seltenen hereditären Galaktose-Intoleranz, völligem LaktaseMangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption. UW: Häufig: Stimmungs-schwankungen, Aggressivität, Reizbarkeit, Somnolenz, Kopfschmerzen, plötzliche Schlafattacken, Sinusitis, Erschöpfung und morgendliche Müdigkeit. IA: Medikamente mit CYP1A-Enzym-Metabolismus, Fluvoxamin, Alkohol, Benzodiazepine/NichtBenzodiazepine-Hypnotika, Thioridazin und Imipramin. Stand der Information: September 2021. Abgabekategorie B. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte der Arzneimittelinformation www.swissmedicinfo.ch. Neurim Pharmaceuticals AG, Turmstrasse 18, 6312 Steinhausen. CH-S-2023-01-17-D * Limitatio
RkJQdWJsaXNoZXIy MjYwNzMx